一、壓縮空氣的使用范圍
壓縮空氣,即被外力壓縮的空氣,是有多種用途的工藝氣源,其應(yīng)用范圍遍及石油、化工、冶金、電力、機械、輕工、紡織、汽車制造、電子、食品、醫(yī)藥、生化、國防、科研等行業(yè)和部門等行業(yè)。
是物料輸送、物料干燥、氣動儀表、調(diào)節(jié)閥等設(shè)備的工作介質(zhì)和動力源,可以說在所有的工業(yè)領(lǐng)域,壓縮空氣應(yīng)用范圍都非常普遍,是僅次于電力的第二大動力能源。
二、壓縮空氣的質(zhì)量不達標(biāo)的危害
以制藥行業(yè)為例,在藥品生產(chǎn)企業(yè)中,經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳,其中壓縮空氣的應(yīng)用很廣泛。
壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應(yīng)用于藥品的制造工藝和作為動力氣源;作為工藝氣源時因其直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素。
當(dāng)壓縮空氣品質(zhì)不達標(biāo)時會帶來以下的危害。
① 壓縮空氣中的微生物粒子會污染產(chǎn)品。
② 混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易爆易燃源,潤滑油汽化后會形成一種有機酸,易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面。
③ 混入的微小顆粒會損壞氣動元件,對物料造成污染。
④ 混合在壓縮空氣中的水分,在一定的溫度壓力下就會飽和冷凝出水滴,當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時,會對物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。
三、壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
不同行業(yè),對壓縮空氣的質(zhì)量要求各不相同,對于食品加工行業(yè),壓縮空氣必須符合食品安全標(biāo)準(zhǔn);而在制藥行業(yè),壓縮空氣則必須符合GMP制藥用潔凈壓縮空氣的標(biāo)準(zhǔn)。
目前,國內(nèi)還沒有統(tǒng)一法定的醫(yī)藥級壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我國的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中對此也僅有通用規(guī)定
根據(jù)《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分:污染物凈化等級》、《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質(zhì)和質(zhì)量等級》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),壓縮空氣主要應(yīng)符合以下質(zhì)量要求。
1、清潔度:壓縮空氣中不能有雜質(zhì)、水分、油脂等物質(zhì)。
2、干燥度:壓縮空氣中水分含量應(yīng)小于或等于壓力露點。
3、壓力、溫度、穩(wěn)定性等。
以上是《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分:污染物凈化等級》對壓縮空氣中顆粒物、水分、油脂等規(guī)定的等級標(biāo)準(zhǔn)。
四、壓縮空氣的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)
對于這些雜質(zhì)污染物的測量方法,GB∕T_13277-2至GB∕T_13277-9做了如下詳細(xì)的檢測規(guī)定。
GB∕T 13277.2-2015 壓縮空氣第2部分:懸浮油含量測量方法
GB∕T 13277.3-2015壓縮空氣第3部分濕度測量方法
GB∕T 13277.4-2015 壓縮空氣第4部分:固體顆粒測量方法
GB∕T 13277.5-2019 壓縮空氣第5部分:油蒸氣及有機溶劑測量方法
GB∕T 13277.6-2021 壓縮空氣 第6部分:氣態(tài)污染物含量測量方法
GB∕T 13277.7-2021 壓縮空氣 第7部分:活性微生物含量測量方法
GB∕T 13277.8-2023壓縮空氣第8部分:固體顆粒質(zhì)量濃度測量方法
GB∕T 13277.9-2022 壓縮空氣第9部分:液態(tài)水含量測量方法
其中GB∕T 13277.6-2021對于氣態(tài)污染物檢測推薦了具體的測量方法和設(shè)備, 對于壓縮空氣品質(zhì)檢測,標(biāo)準(zhǔn)給出了兩種解決方法,一種是通過氣體檢測管進行檢測,一種是通過儀器進行檢測,且檢測儀器部分對需要檢測的內(nèi)容及所使用檢測儀器的原理做了具體規(guī)定。
安全是不容忽視的核心問題, 不管是醫(yī)用壓縮空氣還是其他行業(yè)用壓縮空氣,諾科儀器的壓縮空氣品質(zhì)分析儀均可滿足企業(yè)的檢測需求,一臺儀器可同時檢測氣態(tài)污染物、水分、油脂等雜質(zhì)。
對于控制壓縮空氣的質(zhì)量,關(guān)系著生產(chǎn)安全或者產(chǎn)品品質(zhì),應(yīng)引起有關(guān)企業(yè)的高度重視。
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